原理:将水样或消解处理好的试样直接吸入火焰,火虚悔凳焰中形成的原子蒸汽前轿对光源发射的特征电磁辐射产生吸收。将测得的样品吸光度和标准溶液的吸光度进行比较,确定样品中被测元素的含量。方法的适用范围:适用于测定地下水、地表水和废水中的铜。试剂:硝酸,优级纯高氯酸:优级纯去离子水金属标准储备溶液:可以买混合标准溶液:按金属标准储备溶液说明配制样品预处理:取100ml水样放入200ml烧杯中,加入硝酸5ml,在电热板上加热消解(不要沸腾)。蒸至10ml左右,加入5ml硝酸和2ml高氯酸,继续消解,直至1ml左右。如果消解不完全,再加入硝酸5ml和高氯酸2ml。再次蒸至1ml左右,取下冷却,加水溶解残渣,用水定容至100ml。样品测定:分析波长228.8nm。仪器用0.2%硝酸调零,吸入空白样和试样,测量其吸光度。扣除空白样吸光度后,从校准曲线上查出试样中的金属浓度。一般可以直接从仪器上读出结果。校准曲线:吸取标准差旅溶液0、0.50、1.00、3.00、5.00、10.00ml,分别放入6个100ml容量瓶中,用0.2%硝酸稀释定容。浓度分别为,0、0.25、0.50、1.50、2.50、5.00mg/L。按测定步骤测量吸光度,用经空白校正的各标准的吸光度对相应的浓度作图,绘制校准曲线。计算:cu(mg/L)=m/v