先天性血管萎缩性皮肤异色综合征

先天性血管萎缩性皮肤异色综合征（Congenital vascular atrophic skin heterochromia syndrome）又称为先天性血管萎缩性皮肤异色症、先天性皮肤异色病、Rothmund-Thomson综合征等，是一种少见的家族性综合征，为常染色体隐性遗传病。本病主要发生于女孩，临床以皮肤异色、幼年型白内障及身材矮小等表现为特征。目前尚无特效治疗方法，通常根据病情选择手术、激光等方法进行治疗，以改善症状，提高生活质量。

Congenital vascular atrophic skin heterochromia syndrome

先天性血管萎缩性皮肤异色症、先天性皮肤异色病、Rothmund-Thomson综合征

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具有遗传性，为常染色体隐性遗传

眼科、小儿科、皮肤科

全身

红斑、毛细血管扩张、色素减退、色素沉着、白内障、毛发稀疏、性腺发育异常、身材矮小、智力障碍

因遗传引起

体格检查、基因检测、X线检查、病理检查、血常规检查、肝肾功能检测、甲状腺功能测定

本病具有遗传性，且会出现多种异常症状，建议积极就医进行治疗，以控制病情发展，改善症状，提高生命质量，并避免不良情况发生。

先天性血管萎缩性皮肤异色综合征是一种罕见的遗传性疾病，但目前尚无准确、权威的流行病学相关数据。

本病女性多见。

先天性血管萎缩性皮肤异色综合征主要因遗传引起，属常染色体隐性遗传，目前认为本病由单个基因突变所致，其发生可能与近亲结婚有关。

本病的临床表现多样，其中以皮肤异色为主要表现，同时还可存在幼年型白内障、毛发稀疏、身材矮小、性腺发育异常、智力障碍等症状。

1、皮肤表现 （1）患儿出生时皮肤正常，生后3~6个月，面颊、手足和臀部等部位可出现紧张性粉红色斑片，曝光部位更明显。 （2）以后随着红斑的消退，皮肤上出现程度不同的小点状或网状萎缩，伴毛细血管扩张、色素减退和色素沉着等，构成网状表现。 （3）皮损对光敏感，年龄越小，光敏感越明显，轻度日晒后即可发生水疱或严重红斑。 （4）3~5岁后皮肤损害不再发展，但可持续终生。 （5）部分患者在青春期后由于手、腕、足、踝处发生角化过度和疣样损害而出现活动受限。 2、白内障 约25%~40%的患儿在3~6岁发生双侧性白内障。 3、毛发异常 约1/2的患者毛发受累而出现头发、腋毛、阴毛变稀细，眉毛、睫毛亦可稀疏，皮损处毳毛缺如。 4、其他 （1）患者可伴有性腺发育不全、性发育迟缓或不成熟。 （2）约半数患者伴四肢细小，出现小手、小足的匀称性侏儒症。 （3）少数患者还存在智力障碍。

1、部分患者的皮损损害可能会发生癌变。 2、有时患者可能存在骨质疏松等病变。

1、皮肤出现斑片、水疱、毛细血管扩张、色素减退和色素沉着等表现； 2、伴局部皮肤角化过度； 3、伴毛发稀疏； 4、患者出现白内障； 5、伴性发育异常、身材矮小、智力障碍等症状； 6、出现其它严重、持续或进展性症状、体征。 以上均须及时就医咨询。

1、出现皮肤损害时可及时去皮肤科就诊。 2、存在眼部病变时可首先去眼科就诊。 3、小儿患者还可去小儿科就诊。

1、提前预约挂号，并携带身份证、医保卡、就医卡等。 2、可能会进行比较全面的体格检查，建议穿着便于检查的衣物。 3、若近期有就诊经历，请携带相关病历、检查报告、化验单等。 4、近期若服用一些药物来缓解症状，可携带药盒。 5、可安排家属陪同就医。 6、患者可提前准备想要咨询的问题清单。

1、您有什么症状？什么时候发现的？ 2、有没有因为某些因素，使您的症状加重或者缓解？ 3、您做过哪些检查？检查结果如何？ 4、您之前治疗过吗？是如何治疗的？效果怎么样? 5、您平时身体怎么样？ 6、您有没有什么基础疾病呢？ 7、家族中有本病患者吗？ 8、患者家长是近亲结婚吗？

1、我的情况严重吗？ 2、这个病遗传吗？ 3、症状还会加重吗？ 4、我需要做什么检查？ 5、怎么治？需要治疗多久？能治好吗？ 6、我需要吃哪些药？有没有什么副作用？ 7、平时生活我需要注意什么？ 8、我需要复查吗？多久一次？

出现皮肤损害、白内障以及多种发育异常情况，应及时就医。医生首先会进行体格检查，了解患者的一般情况，之后可能建议行基因检测、病理检查等，来帮助明确诊断。

1、视诊 医生首先会观察患者的面容、身材、精神状态有无异常表现，之后会对皮肤进行详细观察，以了解皮损的形态、大小、颜色、数目、分布特点及发病部位等情况，同时注意有无流脓、溃疡、糜烂、出血等情况。 2、触诊 首先会检查皮损的质地，以及有无触痛、按压褪色等表现。同时会检查骨骼、外生殖器有无异常。 3、其他 必要时还可能会进行视力及智力检查。

1、基因检测 是通过血液、其他体液或细胞，对DNA进行检测的技术，对本病的诊断有一定的价值。 2、其他 还可能需行血常规、肝肾功能、甲状腺功能等检查，有助于了解患者的一般情况。

对于存在身材矮小等症状的患者，医生可能会建议行X线检查，以了解患者有无骨骼发育异常。

有时医生会在典型皮损处切取部分皮肤组织制成标本后，放在显微镜下进行病理检查。可观察组织病理的变化情况，对疾病的诊断有一定意义。

根据患者家族史，以及幼年发病，皮肤异色、白内障、身材矮小等临床表现特点，再结合体格检查、实验室检查、影像检查和病理检查结果，通常不难诊断。

本病目前尚无特效的治疗方法，通常根据患者的症状表现，病情严重程度，有无发生并发症等情况，给予合适的方法进行治疗。

注意避光、防晒，必要时使用防晒剂，避免加重皮肤损伤。

如存在骨质疏松等情况，可在医生指导下补充钙剂（如碳酸钙、枸橼酸钙）和维生素D进行治疗。

碳酸钙、枸橼酸钙、维生素D

如存在白内障，可给予手术治疗。

对于存在毛细血管扩张的部位，还可适当使用激光技术进行治疗，有助于改善皮肤。

治疗周期受病情严重程度、治疗方案、治疗时机、个人体质等因素影响，可存在个体差异。

治疗费用存在明显个体差异，具体费用与所选的医院、治疗方案、医保政策等有关。

本病经过积极治疗后，多数患者的症状可得到改善；但若存在皮肤癌变等情况，可能会影响机体健康，甚至对寿命产生影响。

1、本病为遗传性疾病，有遗传给后代的可能。 2、本病可引起多种症状，并可能会对日常生活产生不良影响，降低生活质量。

接受规范、合理的治疗后，部分患者的症状可逐渐缓解、减轻。

患者在日常生活中应保持良好的心态，积极配合治疗，注重自我管理，帮助缓解症状。此外，患者还应定期复查，以便医生了解治疗效果，及时调整治疗方案。

1、心理特点 本病可引起多种症状，并可能会对日常生活产生不良影响，降低生活质量，患者可能会因此产生焦虑、烦躁、抑郁等心理。 2、护理措施 家属应给予患者心理支持，多理解、关怀、疏导患者，时刻关注患者的状态，让患者感受到家庭的温暖。患者应相信医生，积极配合治疗，主动树立战胜疾病的信心，用适当的方法宣泄自己的负面情绪。

1、家属应为患者提供安静舒适的居住环境，经常开窗通风，保持室内空气清新，避免阳光直射。 2、病情恢复期间患者应注意休息，保证充足的睡眠，避免过度劳累，促进机体恢复。 3、患者可在身体情况允许的情况下适当运动，增强体质，提高免疫力，不要选择过于剧烈的运动。 4、注意个人及周围环境卫生，患者应勤洗手、洗澡，勤打扫卫生。 5、建议患者穿宽松舒适的棉质衣物，避免摩擦皮损。 6、患者外出时建议佩戴遮阳帽、防晒服，避免日晒。

患者应遵医嘱按时复查。

本病一般不需要特殊的饮食。只要在积极配合治疗的同时，适当进行饮食护理即可。

1、采取平衡膳食，食物选择应多样化，营养应合理，适量选择优质蛋白质，增加维生素和矿物质的摄入。 2、应保持低脂、低胆固醇、低盐饮食，可多食核桃、沙丁鱼、鹌鹑等富含不饱和脂肪酸的食物。 3、注意多饮水，多摄入含膳食纤维的食物，防止便秘。 4、提倡定时定量进餐。

1、患者要戒烟酒。 2、患者应尽量避免食用辛辣刺激性食物，如辣椒、咖啡等。

以下措施可以降低本病的发生风险： 1、避免近亲结婚。 2、有家族史的人群可进行遗传咨询。 3、养成健康的生活习惯，均衡饮食，规律锻炼，增强体质。