Simone
对于显性遗传病和隐性遗传病而言，可考虑通过病因、亲代临床表现、不同遗传概率进行区分。显性遗传病与隐性遗传病致病基因在常染色体上，并无明显性别差异。
1、病因：人类的基因通常是成对存在，位于同源染色体上，显性遗传病是显性基因表达的一种遗传方式，隐性遗传病是隐性基因所表达的一种遗传方式。
2、亲代临床表现：如果父亲、母亲或是父母双亲都携带某种疾病基因，通常会表现出明显的临床症状，而对于存在隐性遗传的患者，其父母可能表现正常。
3、不同遗传概率：若父母双方中有一方携带显性基因，其子女有1/2的概率也会出现相关临床症状。但如果父母双方都存在某些疾病的显性基因，子女有3/4概率出现临床症状。若父亲、母亲或父母双方都携带某种疾病基因，但并没有相应临床症状，其子女可能也没有相应症状出现，不过也有1/2的概率为隐性基因携带者，而父母双方都携带隐性基因，其子女有1/4的概率患上遗传病。
若是存在显性或是隐性遗传病家族史，可在备孕前前往医院全科医学科就诊，完善生化、基因检测等检查，了解自身情况，之后遵医嘱进行备孕。
