高效液相色谱仪操作流程为开机、超声、排气、走基线。
1、开机前先将流动相过滤和超声:水流动相用混合滤膜(0.2μm)过滤,有机流动相用有机滤膜过滤,之后超声脱气15-20分钟。(过滤的目的是除去流动相里的杂质,以免杂质进入色谱柱堵塞色谱柱;超声的目的是排除流动相里面的气体,以防气体进入色谱柱损害色谱柱,影响柱效能)
注意:试验过程中由于只有0.45μm的混合滤膜,第一次使用时感觉效果不好,于是过滤水时同时态链使用两张混合滤膜过滤水流动相。
2、超声结束后,将流动相放置到规定位置(1号泵接水流动相,2号泵接有机流动相),开机逐个排气(先启动泵,排气结束后再打开检测器)。
3、排气结束后,关闭所有排气阀。先用纯有机流动相冲洗色谱柱20-30分钟,基线走稳之后,再打开水流动相(注意:水流动相和有机流动相流速之和为1ml/min),继续走基线,直到基线平稳。
注意:实验结束后,再用纯有机流动相冲洗色谱柱20-30分钟,冲出色谱柱内残留的样品物质,预防长时间不使用仪器样品的残留物质沉积在色谱柱内,导致下次使用难以冲出,色谱柱柱压偏高,基线不稳,出现大量鬼峰。
4、走基线时,应将进样阀处于Load状态,用注射器进样时应快速进样,进样后将进样阀立即扳回到Inject状态,此时液相系统开始进入采样状态。采样结束后,可在数据分析里面查看分析结果并可进行编辑,也可以在脱机状态下查看样品的帆棚孙分析结果并编辑。
数据分析:
色谱和首得到的原始数据为色谱图,我们需要对途中的色谱峰进行积分,获得峰面积,并根据实验需要,使用不同的方法进行定量计算,比如外标法,内标法,面积百分比法等。
仪器还可以得到光谱或者质谱信息,我们可以通过色谱柱数据软件的对应功能得到光谱图及质谱图,获得定性信息。
获得所需信息后,可以利用色谱软件将结果输出成不同格式的报告,或将处理好的结果导入其他软件(如统计分析)进行二次处理。