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比较来自λ噬菌体与M13噬菌体载体的区别

比较来自λ噬菌体与M13噬菌体载体的区别

λ噬菌体由头和尾构成,其基因组是长约49kb的线性双链DNA分耐终船五材军联农再端子,组装在头部蛋白质映外壳内部,其序列已被全部测出。λ噬菌体感染时,通过尾管将基因组DNA注入大肠杆菌,而将其蛋白质外壳留在菌外。DNA进入大肠杆菌后以其两端12bp的互量二京向训古岁日补单链粘末端环化成环状双链,可以两种不同的方式繁殖(图20乙看成往刘里金少原按-3):①溶菌性方式(lyticpathway):在营养充足,条件适合细菌繁殖时,利用宿主菌中的酶类和原料,λDNA上基因可按调控的顺序表达合副严推具判绿何成构成噬菌体头、尾和尾丝所需的各种蛋白质,λDNA经多次复制合成许多子代λDNA,于是装配成解减笑龙类许多子代的λ噬菌体,最后裂菌,释放出许多新的λ噬菌体。②溶原性方式(lysogenicpathway):进入细菌的λDNA可整合(integrate)入细菌的染色质DNA中,随细菌染色草变村风剂胜业总体DNA复制,传给细菌后代,这个稳定潜伏在细菌染色质DNA中的λDNA称周为原噬菌体(prophage),含有原噬菌体的细菌称为溶源菌(lysog额逐苗边块下老en)。λDNA的整合是可逆的,原噬菌体可从宿主DNA中切出,进入溶菌性方式的繁殖。λ噬菌体整个基因组可分为三个部分,①左臂:从A到J长约20kb,其中的基因编码构成头部、百触解异这刻尾部、尾丝对组装完整噬菌体所需要的蛋白质。②中段:长约20kb,是λDNA整合和切出,溶原生长所需的序列。③右臂:长约10kb,是调控矿重区,控制溶菌和溶原生长最重要的调控基因和序列、以及λDNA复制起始均在这区域内。左右臂包含λDNA复制、噬菌现零按基离体结构蛋白合成、组装成熟噬菌体、溶菌生长所需全部序列;对溶菌生长来说,中段是非必需的。

噬菌体款反短基理职哪着县系话载体是用作基因工程中具有限制酶切点的载体.  作为混害所己庆医和备示测载体需要以下条件:  

(1)雷帮翻草李赵群普械具具有自我复制能力;  

(2)含蒸础洲配谓水穿有多种限制内切酶的单一位动客星列坐径鲁斤景态方点;  

(3)具有选择性标记以区别转化与非转化细胞;  

(4)分子量较小以便DNA体外操作。